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更新時(shí)間：2023-06-20 
瀏覽次數(shù)：3332)確認(rèn)試樣盤上沒有劃痕、變形、污垢。如果試樣盤中殘留上次測定的試樣等，則無法期望高精度的測定。試樣盤子始終保持清潔是很重要的。
3可測量的試樣質(zhì)量為10mg~5G(最大)
請將試樣放置在試樣盤上的斜線范圍內(nèi)(圖-1)。
4法
試樣盡可能均勻地展開(圖2)。如果在凸或山峰狀態(tài)下進(jìn)行測定，試樣內(nèi)部的干燥會(huì)延遲，無法進(jìn)行準(zhǔn)確測定 (圖3
為防止試樣盤臟污，也可使用一次性鋁片或鋁杯進(jìn)行測定
備有鋁合金杯(包含100張)作為可選的。
5不要在試樣血液周圍溢出的狀態(tài)下測量試樣(4)。使用試樣緣部分上裝有試樣的軸承進(jìn)行測定時(shí)，有可能發(fā)生與加熱管部分的密封不良 (密封不良)或密封部件破損。
6如果將試樣放入加熱的試樣盤中，則在開始測定之前，水分會(huì)因余熱而蒸發(fā)，可能導(dǎo)致測定誤差。進(jìn)行重復(fù)測量時(shí)，請務(wù)必使用與常溫相適應(yīng)的試樣盤。
分子3A(分子性附)
通過加熱干燥試樣而產(chǎn)生的氣化物中，“水分吸附劑"為僅提取水分起著重要的作用。在本機(jī)中，作為該水分吸附劑使用分子篩。
分子篩是一種具有分子篩作用的多孔合成沸石，具有極均勻的孔隙，僅吸附可進(jìn)入孔隙的物質(zhì)。由于存在于孔隙內(nèi)的強(qiáng)電場的影響，揮發(fā)性越小，磁性越強(qiáng)，不飽和度越高的分子越吸附越強(qiáng)。即，優(yōu)先吸附水等極性物質(zhì)和不飽和性高的烴等。另外，即使吸附物質(zhì)的濃度 (分壓)極低，也具有較大的吸附能力。
本器中使用的分子篩具有有效脫水用的3A(音量:x10“cm)的細(xì)孔徑
特長
1極性高的親水性有機(jī)溶劑干燥時(shí)也不會(huì)溶出
僅次于五氧化磷的強(qiáng)吸濕力。
3吸濕能力在常溫下大于2096，即使在高溫下也比其他干燥劑具有較大的吸濕能力。
4微粉末混入少，使用方便的顆粒狀(膠)型
進(jìn)行水分測定時(shí)，常壓加熱干燥法為認(rèn)方法。但是，常壓加熱干燥法需要時(shí)間，設(shè)備也需要大。另外，在微量水分區(qū)域的常壓加熱干燥法是非常困難的作業(yè)。以往，這種微量水分區(qū)域的水分測定是通過使用有機(jī)溶劑等卷曲進(jìn)行的·費(fèi)舍爾滴定法 (KF法)等已廣泛使用，但該方法也存在各種問題。微量水分計(jì)FM-300S解決了這些問題。本器通常是公定法
符合王加熟干燥法的水分測定裝置。
測定方法
在與外界氣體隔絕的加熱管中，向試樣照射紅外線進(jìn)行加熱干燥，用載氣(Na)填充產(chǎn)生的水分及水分以外的氣化物，并將其輸送到過濾部。因此，在進(jìn)行水分選定操作后，在水分吸附部僅取出水分，求出吸附劑的質(zhì)量變化力等水分值的方法。這種方法稱為過濾水分吸附法(過濾水分吸附法)，在通過加熱干燥引起的質(zhì)量變化測定微量水分的方法中，是目前有效的方法，符合認(rèn)法常壓加熱干燥法的方法。
水分操作
通過加熱干燥產(chǎn)生的物質(zhì)不僅會(huì)同時(shí)產(chǎn)生水分，有機(jī)物等 (水分以外的氣化物等)也會(huì)同時(shí)產(chǎn)生。除去其產(chǎn)生的氣化物等的操作稱為水分選擇操作。這是加熱干燥后，一次通過活性炭中進(jìn)行的。此后，為了僅提取水分，可以計(jì)算出通過水分吸附劑中的最終水分量。
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